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02. Juli 2012
10.00 - 17.00 Uhr
:: Haus der Ärzteschaft Düsseldorf, Tersteegenstr. 9, 40474 Düsseldorf
Mit der Richtlinienänderung MDD 93/42/EWG und dem 4. MPG-Novellierungsgesetz wird Software als eigenständiges Medizinprodukt definiert.
Das Seminar stellt daher die entsprechende Richtlinie und das MPG sowie relevante Dokumente (MEDDEV, NB-MED u. a.) vor.
Das Konformitätsbewertungsverfahren sowie die Klassifizierungskriterien für Software werden erläutert. Die Abbildung der Medizinproduktebetreiberverordnung auf Software wird beschrieben und diskutiert.
Die Teilnehmer lernen den formalrechtlichen Hintergrund von Software als Medizinprodukt kennen und verstehen, wie Software als Medizinprodukt in Verkehr gebracht wird. Sie gewinnen somit die grundlegenden Kenntnisse und das Verständnis, mit denen sie Software als Medizinprodukt rechtssicher beschaffen und einsetzen können.
Armin Gärtner
Ingenieurbüro für Medizintechnik
Ö. b. u. v. Sachverständiger für Medizintechnik und Telemedizin
Edith-Stein-Weg 8
40699 Erkrath
Das Seminar richtet sich an Krankenhaus-Mitarbeiter aus den Bereichen Technik und IT, Mitarbeiter von Herstellern, Vertreter von Aufsichtsbehörden und andere Interessierte.
650,- € (inkl. MwSt.) pro Person
Frühbucherrabatt bei Anmeldung bis 12.06.2012:
520,-€ pro Person (inkl. MwSt.)
In der Teilnahmegebühr sind die Seminarunterlagen,
Getränke und ein Mittagessen sowie die
Rechnerbereitstellung enthalten.
Haus der Ärzteschaft
Tersteegenstr. 9
40474 Düsseldorf
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